蛋白纯化服务

带标签的重组蛋白纯化

使用商品化的亲和纯化树脂，分离纯化带有6xHis、GST、SUMO、MBP融合蛋白，获得纯度85％以上融合蛋白，该方法操作简便、成本易控制、蛋白得率在70％

2-4周

标签蛋白的酶切及分离纯化

使用诸如肠激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶，切除标签蛋白，再进一步分离纯化目标蛋白。

2-4周

包涵体变复性纯化

将包涵体变复性操作，将不溶的包涵体重新折叠至可溶状态，溶解于PBS或tris HCI缓冲液，鉴于部分蛋白的性质特殊，不承诺所有的蛋白都可以透析去除盐溶液。

高纯度蛋白制备

两种方案可供选择：

①His／GST标签蛋白SDS-PAGE纯度不低于90％。

②His／GST标签蛋白SDS-PAGE纯度不低于95％。

2-4周

无标签蛋白纯化

全面分析蛋白特点，结合分子筛、离子柱、疏水色谱，综合制定纯化方案

天然大分子蛋白分离纯化

选用适当孔径的分子筛分离纯化，配合使用阴、阳离子吸附柱以及HLPC.鉴定并收取相应洗脱峰。

天然小分子蛋白分离纯化

多层级分离过滤配合分子筛去除大分子杂质，结合使用大孔树脂或反向树脂纯化小分子蛋白.经HPLC和MS鉴定纯化。

混合未知蛋白样品分离纯化

制定相应方案进行分离纯化，并经质谱鉴定、活性鉴定等多种方案确认分离产物。